ME/CFS (myalginen enkefalomyeliitti/krooninen väsymysoireyhtymä) on merkittävästi elämää rajoittava, moniin elinjärjestelmiin vaikuttava moninaisia oireita aiheuttava pitkäkestoinen sairaus, jonka aiheuttajaa, mekanismia tai parantavaa hoitoa ei vielä tunneta.

Sairauden keskeisin oire on PEM-oire (engl. termistä post exertional malaise) eli voinnin huononeminen ja oireiden paheneminen vähäisenkin fyysisen tai kognitiivisen rasituksen jälkeen.

Maailman terveysjärjestö WHO:n ICD-tautiluokituksessa sairaus on luokiteltu neurologisten sairauksien alle ja koodi on G93.3 (ICD-10) ja 8E49 (ICD-11).

Suomalainen lääkäriseura Duodecim on julkaissut helmikuussa 2021 konsensusmenettelyllä laaditut ME/CFS-sairauden hoitosuositukset ja hoito-ohjeet. Saatavilla on myös hoitosuosituksen potilasversio, jossa on suositukseen perustuvaa tietoa potilaille ja heidän läheisilleen. Yhdistyksen julkinen keskustelubotti ME-botti vastaa hoitosuositukseen liittyviin kysymyksiin.

Toinen ajankohtainen suositus, jota suomalaisessa suosituksessa myös siteerataan, on lokakuussa 2021 julkaistu brittiläinen NICEn (National Institute for Health and Care Excellence) ME/CFS-hoitosuositus.

Suomen lääketieteellinen ME/CFS-yhdistys ry on vuonna 2017 perustettu potilasyhdistys. Toimintamme tarkoitus on vaikuttaa eri tahoihin ME/CFS-sairauden (myalginen enkefalomyeliitti/krooninen väsymysoireyhtymä) ja sen eri hoitomuotojen tunnettuuden lisäämiseksi.

Erityisesti jaamme tietoa ME/CFS-sairaudesta suomalaisille lääkäreille ja autamme heitä verkostoitumaan sekä parantamaan ME/CFS-sairaiden potilaskokemusta. Pitkän aikavälin tavoitteemme on tukea ja rahoittaa suomalaista ME/CFS-tutkimusta. Yhdistyksen hallitukseen voit tutustua täällä.

Koulutamme ME/CFS-kokemusasiantuntijoita terveydenhuollon käyttöön.

Olemme EMEAn (European ME Alliance) jäsen ja Eduskunnan ME/CFS-verkoston sihteeri.

Yhdistys tarjoaa myös kouluille suunnatun maksuttoman koulupaketin ja koulutuksen, joiden avulla voidaan tukea ME/CFS-sairaita oppilaita ja heidän oppimismahdollisuuksiaan.

Jos olette kiinnostuneet tekemään yhteistyötä, haluaisitte tavata ME/CFS-potilaita tai haluatte kysyä jotain ME/CFS:stä, ottakaa yhteyttä:

admin@slme.fi
+358 40 363 7434